“Fiquei muito feliz em dar continuidade ao Encontro de Psoríase e Vitiligo e poder agregar a Alopecia Areata. Eu tenho alopecia areata, sou careca e convivo com isso desde criança. A trajetória foi bem espinhosa. Na infância eu me sentia envergonhada, tinha uma coisa para ser escondida. Eu fui crescendo e aquilo foi consolidando, mas sempre numa tentativa de resolver o problema. Eu cheguei num ponto, onde estou bastante confortável com a situação em que me encontro, tanto externa quanto interna. Chegou o momento em que me aceitei assim. Eu me considero uma mulher muito forte e muito inteira. Eu quero que esse meu caso sirva de exemplo para outras crianças e jovens que também sofrem com essa doença. Que esse encontro possa trazer mais qualidade de vida para essas pessoas com doenças autoimunes dermatológicas e que sofrem com o preconceito e a discriminação”.

Vereadora Cris Monteiro

“São 18 anos de conquistas e ficamos orgulhosos em proporcionar o acesso a informações atualizadas as pessoas que têm a doença, seus familiares e aos profissionais da área de saúde. Nestes anos vimos muitos avanços no entendimento da psoríase que passou a ser vista, não mais como uma doença de pele, mas como uma doença sistêmica que envolve vários profissionais da área de saúde para seu controle. Isto e muito mais é apresentado às pessoas que participam deste evento único em nosso país.””

Dr. Cid Yazigi Sabbag