Consulta Pública Ministério da Saúde

Participe somente até dia 22 de abril de 2019– pessoas com psoríase e profissionais da saúde- dando sua opinião sobre os tratamentos para psoríase (PCDT, Protocolo Clínico das Diretrizes Terapêuticas) que devem ser incorporados ao Sistema Único de Saúde (SUS), especialmente em relação aos medicamentos imuno-biológicos de alto custo. Esse são estão incorporados para tratamento […]

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Reportagens

Luana Aquino Cianci, estudante de jornalismo da UNG : Universidade de Guarulhos, ativista do movimento psoríase e idealizadora do documentário Psoríase além da pele. Entrevista dia 17 de outubro de 2019. Isso faz a diferença! Parabéns Luana! A artrite psoriásica acomete de 2o a  30% das pessoas com psoríase na pele, independente da gravidade. Importante fazer […]

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Dr Cid Yazigi Sabbag

Dr. Cid Yazigi Sabbag – Dermatologista – CRM 69.894 SP, CRM 42.478 PR, especialista RQE 31.993 Médico Dermatologista, Doutor em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina da USP. Graduação pela Universidade Estadual Paulista UNESP-Botucatu; Especialização no Hospital do Servidor Público Estadual; Título de Especialista pela Sociedade Brasileira de Dermatologia e Associação Médica Brasileira RQE […]

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Vídeos Entenda Psoríase

Esse vídeo de 25/10/2011 mostra Desfile com pessoas com psoríase e vitiligo, mostrando que continuam bonitas apesar da doença. Alunos do curso de Moda e Estilista colaborou com esse projeto. Faça você também a diferença! ouça entrevistas nas rádios: http://cbn.globoradio.globo.com/editorias/ciencia-saude/2003/06/25/PSORIASE-E-DOENCA-GENETICA-NAO-TRANSMISSIVEL-QUE-ATINGE-TRES-MILHOES-DE-BRASILEIR.htm http://cbn.globoradio.globo.com/editorias/ciencia-saude/2003/06/25/PSORIASE-E-DOENCA-GENETICA-NAO-TRANSMISSIVEL-QUE-ATINGE-TRES-MILHOES-DE-BRASILEIR.htm http://radioglobo.globoradio.globo.com/agito-geral/2010/10/16/ENTREVISTA-ENCONTRO-NACIONAL-DE-PSORIASE.htm   Assista no YouTube à série “Programa Entenda Psoríase” e aos outros vídeos […]

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Associações de Psoríase ONGs, Blogs, Comunidades

A semente criadora do Centro Brasileiro de Psoríase (CBP), atual Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase (CBEP) surgiu após visitar no exterior, algumas associações de pessoas com psoríase, nos moldes de uma ONG – Organização Não Governamental, sem fins lucrativos. Na época não havia nada parecido no Brasil, ao menos oficialmente, quando então organizei o CBP com […]

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