Dia 29 de outubro de 2025 iremos programar uma live na internet transmitido pelo Instagram clinica.sabbag
🌍 Dia Mundial da Psoríase 2025
🧩 Tema global: “Doença Psoriásica e Comorbidades — Entendendo o Efeito Dominó”
✨ Clínica Sabbag no Dia Mundial da Psoríase
A psoríase vai muito além da pele — afeta o corpo e a mente.
No dia 29 de outubro, às 19h, o Dr. Cid Sabbag fará uma live especial para falar sobre saúde, tratamentos e convivência com a doença.
💬 Quer participar?
Deixe nos comentários o que você gostaria que o Dr. Cid abordasse:
👉 Psoríase e gravidez?
👉 Autoestima e depressão?
👉 Bebidas alcoólicas e cigarro?
Participe e ajude a construir essa conversa! 💙
Caso tenha alguma sugestáo ou queira colaborar com acóes educativas nos escreva atendimento@clinicasabbag.com.br ou pelo Whatsapp 11 971616-3513
Clínica Sabbag fará evento na semana da psoríase para colaborar com conscientização e redução do preconceito.
Encontro gratuito e sem necessidade de inscriçoes, presencial e online ao vivo dia 26 de outubro de 2024 às 13h00 até 16h00 e veja no nosso Instagram clinica.sabbag ou pelo YouTube Clínica Sabbag
Doença psoriásica e a família
O tema do Dia Mundial da Psoríase deste ano de 2024 é “Família”. Todos que enfrentam os desafios da doença psoriática merecem apoio inabalável. Isso inclui reconhecer os desafios enfrentados não apenas pelo indivíduo com doença psoriática, mas também por seus entes queridos. Como parte do nosso compromisso de aumentar a conscientização e a compreensão, criaremos recursos detalhando os efeitos da doença psoriática na economia familiar, na vida profissional, na vida social, nos relacionamentos, etc. Junte-se a nós dia 26 de outubro de 2024, na Camara Municipal de Sao Paulo, as 13h00 no Salao Nobre do 8o. andar para explorar esses materiais e entender como podemos dar melhor suporte àqueles que vivem com doença psoriática e suas famílias.
https://www.instagram.com/p/CjvP0OjOPQd/
Dia 29 de outubro é o Dia Mundial da Psoríase cujo tema de 2021 foi Unidos para Ação https://www.psoriasis.org/world-psoriasis-day/
Grande Encontro de Psoríase, Vitiligo, Alopecia e Dermatite atópica 2021
23 de outubro | 9h às17h
Evento Virtual e Gratuito
Esse ano foram discutidas as Doenças Autoimunes da Pele: psoríase, vitiligo, dermatite atópica e alopecia areata. O que você precisa saber sobre estas doenças.
O Evento
Grande Encontro
O Grande Encontro de Psoríase e Vitiligo completa 19 anos de história em prol das pessoas com psoríase e vitiligo, assumindo um compromisso com a desconstrução do preconceito e da discriminação perante a sociedade.
Novidades
O Encontro que este ano será virtual é uma iniciativa do médico e Vereador Gilberto Natalini e do dermatologista Cid Yazigi Sabbag – diretor do Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase CBEP e a continuidade desta iniciativa, a partir deste ano, passa a ser liderada pela Vereadora Cris Monteiro que abraçou esta causa e propôs a inserção de outras doenças, na pauta do evento: Alopécia Areata, Doenças Autoimunes e Dermatite Atópica.
Uma ação única no País que reúne, pessoas com as doenças, autoridades e profissionais de saúde, para promoção deste evento gratuito que também contribui para complementar a formação de profissionais da área de saúde, que estarão mais capacitados para atender as pessoas com Psoríase e Vitiligo.
Estas pessoas precisam de tratamentos especiais durante toda a vida e quando encontram profissionais qualificados, que identificam a doença, que conhecem os procedimentos adequados e prestam um serviço diferenciado, reconhecem o seu valor e se sentem mais seguras.
Compromissos do Evento
Debate
Promover um amplo debate com autoridades e profissionais de saúde, sobre a Psoríase e Vitiligo, suas causas e formas de tratamento.
Ações
Realizar atividades de educação em saúde que beneficiem pessoas que tem Psoríase e Vitiligo.
Políticas
Contribuir para a criação de políticas públicas em prol das pessoas que tem Psoríase.
Quem Faz este Evento Acontecer
O Grande Encontro de Psoríase e Vitiligo é uma iniciativa da Vereadora Cris Monteiro e do dermatologista Cid Yazigi Sabbag – diretor do Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase CBEP.
Vereadora Cris Monteiro
Vereadora da cidade de São Paulo
Dr. Cid Sabbag
Médico Dermatologista, Doutor em Ciências
da Saúde pela Faculdade de Medicina – USP
Psoríase não tem cura. Preconceito tem!
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O que pensam os realizadores sobre o evento!
Depoimentos
“Fiquei muito feliz em dar continuidade ao Encontro de Psoríase e Vitiligo e poder agregar a Alopecia Areata. Eu tenho alopecia areata, sou careca e convivo com isso desde criança. A trajetória foi bem espinhosa. Na infância eu me sentia envergonhada, tinha uma coisa para ser escondida. Eu fui crescendo e aquilo foi consolidando, mas sempre numa tentativa de resolver o problema. Eu cheguei num ponto, onde estou bastante confortável com a situação em que me encontro, tanto externa quanto interna. Chegou o momento em que me aceitei assim. Eu me considero uma mulher muito forte e muito inteira. Eu quero que esse meu caso sirva de exemplo para outras crianças e jovens que também sofrem com essa doença. Que esse encontro possa trazer mais qualidade de vida para essas pessoas com doenças autoimunes dermatológicas e que sofrem com o preconceito e a discriminação”.
Vereadora Cris Monteiro
“São 18 anos de conquistas e ficamos orgulhosos em proporcionar o acesso a informações atualizadas as pessoas que têm a doença, seus familiares e aos profissionais da área de saúde. Nestes anos vimos muitos avanços no entendimento da psoríase que passou a ser vista, não mais como uma doença de pele, mas como uma doença sistêmica que envolve vários profissionais da área de saúde para seu controle. Isto e muito mais é apresentado às pessoas que participam deste evento único em nosso país.””
Dr. Cid Yazigi Sabbag
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